01.01.2022, 23:27
(20.12.2021, 22:59)Huxley schrieb: americanfrontlinedoctors: CDC withdraws support for PCR tests
Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) werden PCR-Tests bis Ende dieses Jahres nicht mehr als gültige Methoden zur Diagnose von COVID-19 anerkennen. Die CDC kündigte in einer Laborwarnung auf ihrer Website an, dass sie ihren ständigen Antrag an die Food and Drug Administration (FDA) auf Erteilung einer Notfallzulassung für PCR-Tests zum Nachweis von SARS-CoV-2 zurückziehen wird. Der im Februar 2020 gestellte Antrag wird am 31. Dezember 2021 zurückgezogen. Damit signalisiert die CDC, dass sie die Verwendung von PCR-Tests als gültige Diagnosemethode für COVID-19 nicht mehr befürwortet.
...Viele stellen den Grund für die Entscheidung der CDC in Frage, ihre Unterstützung für PCR-Tests aufzuheben. Wenn dies auf eine hohe Falsch-positiv-Rate zurückzuführen ist, würde dies Medienberichten widersprechen, wonach man der Genauigkeit von PCR-Tests vertrauen kann, und es würde auch die Zahl der COVID-19-Fälle in Frage stellen, die einige Länder dazu veranlasst haben, ihren Bürgern drakonische Maßnahmen aufzuerlegen. Andererseits, wenn die CDC sich nicht um die Falsch-positiv-Rate kümmert und PCR-Tests als genaue Nachweise von COVID-19 ansieht, dann fragt man sich, welche anderen Faktoren im Spiel sind, die ausreichen, um eine so wirksame Methode auszuschalten.
21 Monate des dummen Betrugs an den Menschen und den milliardenschweren Umsätzen für die Pharma und Händler dieser Tests müssten jetzt eigentlich reichen!? Dafür, dass man ein Testverfahren als Goldstandard zur Anwendung brachte, welches für derartige Diagnoseverfahren weder gemacht noch zugelassen worden ist! False Positiv hin oder her, gut dass der Schwachsinn endet! Lächerlicher wäre es eh nimmer gegangen und auch diese Sache wird auch wohl ein ordentliches Nachspiel haben!?
Bewertung: Fake News.
Hier die Quelle:
https://www.cdc.gov/csels/dls/locs/2021/...ing_1.html
Zitat:After December 31, 2021, CDC will withdraw the request to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Emergency Use Authorization (EUA) of the CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, the assay first introduced in February 2020 for detection of SARS-CoV-2 only. CDC is providing this advance notice for clinical laboratories to have adequate time to select and implement one of the many FDA-authorized alternatives.
Die CDC ziehen lediglich den Antrag auf Notfallzulassung ihres selbstentwickelten PCR-Tests zurück.
Zitat:Visit the FDA website for a list of authorized COVID-19 diagnostic methods.
Ich zähle hier:
https://www.fda.gov/medical-devices/coro...sars-cov-2
alleine auf der ersten von 11 Seiten 19 RT-PCR-Tests.